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Chlorhydrate de ropivacaïne, numéro CAS 132112-35-7

mesisng

Le chlorhydrate de ropivacaïne (RP-HCl) est un anesthésique local couramment utilisé dans la pratique médicale. Il est chimiquement classé comme un anesthésique local aminoamide et a pour formule moléculaire C13H21NO3.HCl. Il est principalement utilisé pour ses propriétés analgésiques lors des interventions chirurgicales et pour la gestion de la douleur.

En termes d'applications, le RP-HCl a été étudié pour ses effets sur le vasospasme cérébral retardé (DCVS) après une hémorragie sous-arachnoïdienne (SAH) dans des modèles animaux. La recherche a indiqué que le RP-HCl encapsulé dans des nanoliposomes (NLP) peut potentiellement améliorer les fonctions neurologiques, réduire le vasospasme et atténuer l'apoptose des cellules endothéliales vasculaires. Cela suggère que le RP-HCl NLP pourrait avoir une valeur thérapeutique dans la gestion des complications liées à l'hémorragie sous-arachnoïdienne, bien que d'autres essais cliniques soient nécessaires pour confirmer ces résultats chez les patients humains.

De plus, le RP-HCl s'est révélé prometteur pour réduire la sensibilité cornéenne chez les chevaux lorsqu'il est appliqué par voie topique. Il s'est avéré efficace avec la lidocaïne pour réduire la sensibilité cornéenne sans provoquer d'effets indésirables observables à court terme, ce qui en fait un candidat potentiel pour une utilisation en ophtalmologie vétérinaire.

Des précautions doivent être prises lors de l'administration du RP-HCl, comme pour tout traitement médical. Il s'agit notamment de s'assurer d'un dosage correct pour éviter la toxicité, de surveiller les réactions allergiques et d'être conscient des contre-indications telles que l'hypersensibilité au médicament ou à ses composants. Dans le contexte d'une administration systémique, des précautions doivent être prises pour éviter une injection intravasculaire accidentelle qui pourrait entraîner une toxicité systémique.

Références

Effet du chlorhydrate de ropivacaïne et de son dextroisomère (R)-chlorhydrate de ropivacaïne sur les courants hERG en utilisant la méthode manuelle du patch clamp dans les cellules HEK293 qui surexpriment de manière stable le canal hERG

Chinese Journal of Pharmacovigilance, 2024, Vol. 21, Issue (4): 391-396. DOI: 10.19803/j.1672-8629.20230326

Comparer l'effet du chlorhydrate de ropivacaïne et du chlorhydrate de (R)-ropivacaïne sur le courant du gène lié à l'éther-a-go-go humain (hERG) dans les cellules HEK293 qui surexpriment de manière stable les canaux potassiques hERG. Comparé au dofétilide, le chlorhydrate de ropivacaïne a un faible effet inhibiteur sur le canal hERG et le chlorhydrate de (R)-ropivacaïne n'a aucun effet inhibiteur évident sur le canal hERG.

Un essai prospectif, monocentrique, à simple insu, randomisé, confirmatoire et contrôlé visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du PF-72 associé à du chlorhydrate de ropivacaïne à 0,75 % chez des patients subissant une discectomie lombaire à un seul niveau

Int J Pain 2024; 15(1): 12-18 DOI: 10.56718/ijp.24-003

Nous avons mené cette étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du PF-72 (TGel Bio Co. Ltd., Séoul, Corée) associé à du chlorhydrate de ropivacaïne à 0,75 % pour soulager la douleur postopératoire chez les patients subissant une discectomie lombaire à un seul niveau. Le PF-72 associé à du chlorhydrate de ropivacaïne à 0,75 % est un système d'administration de médicament efficace et sûr.

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