Abamectine, numéro CAS 71751-41-2

L'abamectine est un outil essentiel dans la lutte antiparasitaire, connue pour son efficacité contre une large gamme de ravageurs agricoles et vétérinaires. Son mécanisme d'action unique et sa faible persistance environnementale en font un élément précieux des stratégies de lutte intégrée contre les ravageurs, bien qu'une application prudente soit nécessaire pour atténuer ses risques pour les organismes non ciblés.

I. Informations de base

Formule chimique : C48H72O14 (B1a)·C47H70O14 (B1b)

Poids moléculaires : B1a - 873,09, B1b - 859,06

Numéro CAS : 71751-41-2

Aspect : Poudre cristalline blanche ou jaune clair

Point d'ébullition : 875,9 à 1 005,9 °C (à 760 mmHg)

Solubilité dans l'eau : Légèrement soluble

Densité : 1,19 à 1,21 g/cm³

Point d'éclair : 240,3 à 295,9 °C

II. R&D et production L'abamectine est issue de la fermentation de Streptomyces avermitilis, un actinomycète du sol. Elle comprend environ 80 % d'avermectine B1a et 20 % de B1b, B1a étant le composant le plus bioactif. Le composé est remarquable pour ses puissantes activités insecticides, acaricides et nématicides.

III. Mécanisme d'action L'abamectine fonctionne à la fois comme poison gastrique et insecticide de contact. Elle interagit avec les canaux chlorure glutamate-dépendants et les récepteurs GABA, augmentant l'afflux d'ions chlorure, ce qui entraîne une hyperpolarisation et une paralysie chez les insectes. Les symptômes apparaissent dans les 2 à 4 jours, mais ils n'affectent pas les œufs d'insectes, ce qui permet une résurgence de la population.

IV. Utilisations principales

Agricole : lutte contre divers ravageurs tels que les tétranyques, les mouches à fruits et divers insectes spécifiques aux cultures (par exemple, les mineuses des feuilles, les vers de la capsule du coton).

Vétérinaire : traite les maladies parasitaires chez les animaux, notamment la dirofilariose chez les chiens et les infections par les nématodes chez le bétail.

V. Formulations et méthodes d'utilisation L'abamectine est disponible sous plusieurs formes, notamment des concentrés émulsifiables (EC), des émulsions aqueuses (EW) et des granulés dispersables dans l'eau (WDG). Les méthodes d'application doivent être adaptées aux ravageurs et aux cultures spécifiques.

VI. Sécurité et précautions L'abamectine est hautement toxique pour la vie aquatique et les abeilles, mais présente une toxicité moindre pour les oiseaux. Des mesures de protection appropriées pendant l'application sont essentielles pour éviter toute exposition accidentelle. Il est sensible à la lumière et au pH extrême, ce qui peut dégrader son efficacité.

PS Chemical Consortium a inventé une méthode d'extraction de l'avermectine B2a, les étapes sont les suivantes : 1) le liquide de fermentation d'avermectine B2a à composant unique est soumis à une filtration sur cadre de plaque, les cellules bactériennes sont collectées et un solvant organique mixte d'éthanol et de toluène est utilisé, le rapport volumique de l'éthanol au toluène dans le solvant organique mixte d'éthanol et de toluène étant de 1 à 5, et l'extraction est effectuée pendant 2 à 6 heures, et la solution obtenue est l'extrait d'avermectine B2a ; 2) du charbon actif est ajouté à l'extrait d'avermectine B2a à l'étape 1), chauffé à 50°C à 80°C, décoloré et filtré pour éliminer le charbon actif ; 3) l'extrait d'avermectine B2a après décoloration à l'étape 2) est lyophilisé pour obtenir de l'avermectine B2a cristallisée. La présente invention utilise du charbon actif bon marché, du toluène et de l'éthanol pour traiter le liquide de fermentation, et l'avermectine B2a cristallisée obtenue répond pleinement aux exigences de pureté, et le procédé est simple et économique.